Ürün ayrıntıları:
|
Ürün adı: | 9004 65 3 HPMC İlaç | Dış görünüş: | Beyaz veya sarımsı toz |
---|---|---|---|
Hammadde: | rafine pamuk | Başvuru: | Kontrol Salım, Kaplama, Granülasyon, Çözünürlük Geliştirme, Püskürterek Kurutulmuş Dispersiyonlar, D |
özellikler: | Film oluşumu, Düşük tat ve koku, Koruyucu koloidal etki, Metabolik inertlik, Suda çözünürlük, Bağlan | Örnek: | 200g ücretsiz numune sağlar |
Standart: | USP EP JP | ||
Vurgulamak: | Hidroksipropil Metil Selüloz Polimer,JP Hidroksipropil Metil Selüloz,İlaç Hidroksipropil Metilselüloz Tozu |
USP EP JP Hidroksipropil Metil Selüloz HPMC İlaç sınıfı
Hidroksipropil Metil Selüloz, selülozdan türetilen suda çözünür polimerlerdir.Hidroksipropil Metil Selüloz, granülasyon, tablet kaplamaları kontrollü salım, ilaç katmanlama, göz damlası preparatları, süspansiyon ajanı, vejetaryen sert kabuklu kapsüller ve amorf ilaç stabilizasyonu dahil olmak üzere geniş bir uygulama yelpazesini ele almak için farklı derecelerde mevcuttur.
[Giriiş]
İsim: Hidroksipropil Metil Selüloz (HPMC,hipromelloz)
Görünüm ve özellikler: Beyaz veya neredeyse beyaz lifli veya granüler toz
CAS NO:9004-65-3
Moleküler Formül: [C6H7O2(OH)xmn (OCH3 )m (OCH2CH (OH)CH3 )n]x
[Özellikler]
Hidroksipropil metil selüloz (HPMC) veya hipromelloz, film kaplama, ıslak granülasyon ve sert kapsül üretimi için selüloz bazlı bir polimerdir.Sıcak suda, asetonda, susuz etanolde ve toluende pratik olarak çözünmez ve soğuk suda çözünür, kolloidal bir çözelti oluşturur.
[Teknik gereksinimler]
1. Görünüm: beyaz ila sarımsı toz
2. Viskozite Spesifikasyonu aşağıdaki gibidir
Seviye | Özel Aralık (%2 ,mPa s) | Seviye | Özel Aralık (%2 ,mPas) | ||||
5 | 4~6 | 4000 | 3000~5600 | ||||
15 | 12~18 | 8000 | 6000~9000 | ||||
25 | 20~30 | 10.000 | 9000~12000 | ||||
50 | 40~60 | 15.000 | 12000~18000 | ||||
100 | 80~120 | 20.000 | 18000~30000 | ||||
400 | 300~500 | 40.000 | 30000~50000 | ||||
800 | 600~900 | 100.000 | 85000~130000 | ||||
1500 | 1000~2000 | 200.000 | ≥180000 |
3. Teknik Özellikler:
|
Özellikler | |||
HPMC | ||||
F | E | J | K | |
Kurutma kaybı,% | 5.0 maksimum | |||
Ateşlemede kalıntı,% | 1.en fazla 5 | |||
Ağır metaller, ppm | 20 maksimum | |||
Arsenik, ppm | maksimum 3 | |||
pH | 5.0~8 .0 | |||
bakteri | 1000 cfu/gram Maks | |||
Kalıp | 100 cfu/gram Maks | |||
Viskozite (%2 çözelti), mPa .s | Tablo 2'de gösterilen viskozite spesifikasyonuna göre. |
[Başvuru]
seçim kılavuz nın-nin Ürün:% s için eczacılığa ait:
kullanım | uygulanabilir tip nın-nin en ürün |
Tipik Kullanmak |
toplu müshil | K-4000,K-100.000 | %3-30 |
Kremler, Jeller ve Merhemler | E-4000,F-4000,K-4000 | %1-5 |
Oftalmik Preparatlar | E-4000 | 01 .-0 .%5 |
Göz damlası hazırlıkları | F-4000, K-4000 | 0 .1-0 .%5 |
askıya alma maddesi | E-4000, K-4000 | %1-2 |
antasitler | E-4000,K-4000,K-15000,F-4000 | %1-2 |
Tabletler bağlayıcı | E-5, F-50, K-100 | 0 .%5-5 |
Konvansiyonel Tablet Kaplama | E-5, E-15 | 0 .%5-5 |
Konvansiyonel Islak Granülasyon | E-5, E-15 | %2-6 |
Kontrollü Ayırma Kaplamaları | E-5, E-15 | %3-20 |
Tablet kaplamalar | E-5, E-15, E-50 | 0 .%5-5 |
Kontrollü Serbest Bırakma Matrisi |
K- 100.000,K- 15.000,K-4000,E-4000 |
|
[Ambalajlama]
HPMCilaç sınıfı2 katmanlı LDPE torba içinde paketlenmiştirve Tambur içinde mühürlenmiş, saklanması ve taşınması çok güvenlidir.standart ambalaj 25 kg/davul
[Toplu taşıma ve Depolamak]
Ürün orijinal poşetinde, kuru ve temiz bir yerde, ısı kaynağından uzakta, başka kimyasallarla bir araya getirilmeden saklanmalıdır.